上海黃海藥檢儀器有限公司
片劑脆碎度測(cè)試通過滾輪模擬片劑在運(yùn)輸、分裝等過程中可能受到的摩擦和碰撞,評(píng)估其抗磨損能力。根據(jù)國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)(如中國(guó)藥典、USP、EP等),合格判定需滿足以下核心要求:
初始總重量(W?)= 20片未測(cè)試片劑的總重
測(cè)試后總重量(W?)= 同批次20片經(jīng)脆碎度儀處理后片劑的總重
脆碎度(%)= [(W? - W?)/W?] × 100%
若結(jié)果≤1%,則符合標(biāo)準(zhǔn)。
視覺檢查:測(cè)試后片劑需保持完整,無斷裂、碎裂、剝落或明顯裂紋。
邊緣損傷:允許輕微邊緣磨損(如圓角),但需確保主體結(jié)構(gòu)完整。
轉(zhuǎn)速與時(shí)間:
儀器校準(zhǔn):需定期驗(yàn)證滾輪轉(zhuǎn)速、負(fù)載重量(如藥典規(guī)定使用砝碼校準(zhǔn))。
包衣片:需檢查包衣是否脫落,若包衣脫落面積超過規(guī)定比例(如10%),即使重量損失合格,仍判定為不合格。
異形片:對(duì)特殊形狀片劑(如膠囊形、三角形),需確保測(cè)試過程中無額外應(yīng)力導(dǎo)致碎裂。
中國(guó)藥典(ChP):重量損失≤1%,無碎裂或斷裂。
美國(guó)藥典(USP):<1%(部分品種要求更嚴(yán))。
歐洲藥典(EP):通常要求≤1%,但部分劑型可能調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)。
若結(jié)果超標(biāo),需排查原因(如壓片壓力不足、顆粒流動(dòng)性差、潤(rùn)滑劑過量等),優(yōu)化生產(chǎn)工藝。